Менеджер по регистрации лекарственных средств
В архиве с 17 июня 2021
Требуемый опыт работы: 1–3 года
Полная занятость, полный день
Москва
Вакансия в архиве
Работодатель, вероятно, уже нашел нужного кандидата и больше не принимает отклики на эту вакансию
Похожие вакансии
Опыт от 1 года до 3 лет
Отклик без резюме
Написание документации для 3-го модуля регистрационного досье. Составление проектно-нормативной документации. Согласование НД с производством. Участие в процессе регистрации...
Высшее образование (фармацевтическое, хим/био). Уровень английского языка не ниже upper intermediate, опыт перевода медицинских текстов (с/на английский).
Работодатель сейчас онлайн
Опыт от 1 года до 3 лет
Оценка документов по производству, качеству, характеристике химической и биологической молекулы. Формирование и организация наполнения досье препаратов в требуемом формате (ОТД...
Высшее фармацевтическое, медицинское или биологическое образование. Опыт работы в контроле качества/разработке/регистрации лекарственных препаратов, субстанций от 2 лет.
Опыт от 3 до 6 лет
Подготовка и подача регистрационных досье на лекарственные препараты в Минздрав России. Подготовка и формирование регистрационных досье на лекарственные средства.
Высшее образование. Релевантный опыт работы по данному направлению от 1 года. Опыт управления проектами как преимущество. Внимательность, многозадачность, целеустремленность, готовность...
Менеджер по регистрации лекарственных средств
от 150 000 ₽Москва
Опыт от 3 до 6 лет
Координирование процесса регистрации лекарственных препаратов (работа по регистрации препаратов иностранного производства, поставщики из Индии, Турции). Взаимодействие с производителем по вопросам...
Высшее образование: фармацевтическое, медицинское, химическое. Опыт работы в аналогичной должности от 2-х лет. Практический навык коммуникаций с партнерами (английский...
Опыт от 3 до 6 лет
Можно из дома
Самостоятельная разработка регистрационного досье на лекарственные препараты для рынка ЕАЭС (первичная регистрация, приведение в соответствие, внесение изменений). Работа с программой...
Знание законодательства РФ, ЕАЭС в области регистрации лекарственных средств. Опыт работы с документами для ЕАЭС и опыт внесения изменений согласно...
Опыт от 3 до 6 лет
Отклик без резюмеОткликнитесь среди первых
Разработка документации с целью внесения изменений в регистрационное досье на лекарственные средства в соответствии с требованиями ФЗ-61.
Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое). Опыт написания НД, ИМП, ЛВ, ОХЛП. Участие в проектах по фармацевтической разработке ЛП.
Москва